서론
감마 나이프 방사선 수술은 뇌종양, 동정맥기형(AVM), 기능 장애 및 기타 신경 질환을 치료하기 위해 고집적 감마선을 사용하는 매우 정확한 비수술적 시술입니다. 1968년 스웨덴 카롤린스카 연구소에서 개발된 렉셀 시스템은 여러 개의 코발트 60 방사선원을 사용하여 주변의 건강한 조직에는 영향을 주지 않으면서 표적에 고선량을 조사합니다. 전 세계적으로 300대 이상이 판매되어 현대 신경외과 분야에서 확고한 자리를 잡은 치료법입니다.

감마 나이프 시장은 2025년부터 2031년까지 연평균 5.0%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

시장 성장 동력
신경 질환 증가: 인구 고령화와 영상 기술의 발전으로 뇌종양 및 동정맥기형 진단이 증가하여 수요가 증가하고 있습니다.

최소 침습 치료: 일반 수술보다 회복이 빠르고 합병증이 적은 외래 무절개 시술이 가능합니다.

기술 발전: 고해상도 MRI/PET 영상 통합, 프레임리스 고정, AI 기반 계획 수립, 로봇 유도를 통해 정확도, 워크플로우 효율성, 환자 편의성이 향상되었습니다.

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성장 전략
기술 혁신 및 통합: 영상 방식(MRI, PET) 결합, AI/ML 알고리즘을 치료 계획에 적용, 프레임리스 선택 및 마스크 기반 고정 수립. 예를 들어, 딥러닝 알고리즘은 현재 3D 선량 분포 예측에 적용되어 임상 워크플로우 효율성을 향상시킵니다.

전략적 파트너십: Elekta와 Brainlab의 파트너십을 통한 계획 시스템 통합 및 인수를 통해 하드웨어, 소프트웨어, 그리고 전 세계적 서비스 제공 범위가 확대되었습니다.

외래 환자 진료 전환: Mayo Clinic과 같은 기관들은 비용 절감 및 환자의 입원 기간 단축 선호도에 따라 당일 진료 절차를 용이하게 하는 진료실을 구축했습니다.

시장 성장: 인도, 중국, 브라질, 남아프리카공화국 등 개발도상국에서 지역 파트너십 및 현지 생산을 통해 공격적인 성장을 보이고 있습니다.

미래 트렌드
인공지능 도입: AI 기반 선량 계획 및 의사결정 지원은 치료를 표준화 및 자동화하고, 치료 계획의 질과 처리량을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

임상 적용 확대: 종양 외에도 간질, 청신경종, 삼차 신경통, 안구 병변 치료에도 적용이 확대되고 있습니다.

하이브리드 치료 패러다임: 방사선 증감제, 항암 화학요법, 적응형 다중 방사선 치료와의 병용은 새로운 임상적 지평을 제시합니다.

의료 관광 및 환자 중심 치료: 아시아 태평양 및 아시아 지역의 경쟁력 있는 가격과 환자 만족 지향, 유연한 재정 정책은 의료 관광을 촉진하고 있습니다.

기회
신흥 시장: 의료비 지출이 증가하고 상환 시스템이 개선되는 국가는 높은 성장 기회를 제공합니다.

R&D 확장: 새로운 적응증 개발, AI 기반 계획 수립, 그리고 병용 요법을 통해 새로운 결과와 임상 적용 가능성을 제시할 수 있습니다.

가치 기반 의료 시스템: 환자 치료 결과와 비용 효율성에 중점을 두는 가치 중심 의료 모델에 적합한 솔루션을 찾을 수 있습니다.

주요 시장 분야
질병 적응증별
뇌 전이
암
동정맥 기형
삼차 신경통
해부학적 분류별
두부
경부
기타 신체 부위

최근 개발 현황을 보유한 주요 기업
Varian Medical Systems
브랜드 시너지: 2021년 4월 Siemens의 일원이 된 Varian은 R&D 역량 강화와 글로벌 입지 확대를 통해 성장하고 있습니다.

시장 성장: 최근 최종 사용자들의 의견을 종합해 볼 때, Varian 시스템은 기존 플랫폼보다 유지 관리가 용이하고 워크플로우가 간소화되어 임상 환경에서 점점 더 많이 도입되고 있습니다.

Brainlab AG
계획 소프트웨어 혁신:
2012년부터 Brainlab의 iPlan은 Elekta의 GammaPlan과 결합되어 정교한 다중 모드 영상 촬영 및 계획 수립 시 기능적 타겟팅을 가능하게 했습니다.

2025년까지 지속: Brainlab은 Elekta 및 CyberKnife 시스템 모두에 대한 영상 유도 및 소프트웨어 지원 계획 수립의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다.

Elekta AB
Elekta Esprit의 CE 마크 및 FDA 510(k):
Elekta는 2022년 8월, 0.3mm 미만의 정밀도와 60초 미만의 자동 계획 수립 기능을 제공하는 Leksell Gamma KnifeEsprit에 대한 CE 인증을 획득했습니다.

2022년 10월에는 Esprit도 FDA 510(k) 승인을 획득하여 미국 및 전 세계 시장에 출시되었습니다.

결론
이러한 추세는 신경 질환 유병률 증가, 지속적인 혁신, 외래 환자 치료 모델, 그리고 신흥 시장에서의 접근성 향상에 의해 촉진되었습니다. AI, 교육, 협업에 대한 지속적인 투자와 저렴하고 환자 중심적인 치료가 감마 나이프 방사선 수술의 미래를 주도할 것입니다.